De ziekte van Takayasu beïnvloedt meestal vrouwen in de leeftijd van 15 tot 30 die voorouders van Mongoloid-afkomst hebben. De verhouding tussen deze categorie patiënten en anderen is ongeveer 8: 1. De meest voorkomende ziekte komt voor bij vrouwen die in Japan wonen, maar dit betekent niet dat we volkomen veilig zijn. Niet-specifieke aorto -arteritis, zoals dit syndroom ook wordt genoemd, is onlangs geregistreerd in Europa.
Symptomen van de ziekte van Takayasu
Arteritis Takayasu is een ziekte die begint met een ontstekingsproces in de wanden van de aorta, en de oorsprong van dit syndroom is tot op heden nog niet vastgesteld. Er waren suggesties dat de ziekte een virale aard had, maar ze vonden geen bevestiging. Hoogstwaarschijnlijk is niet-specifieke aortoarteritis, of de ziekte van Takayasu, van genetische oorsprong.
Het ontstekingsproces beïnvloedt de wanden van de aorta en de hoofdslagaders, granulomateuze cellen beginnen zich daarin te accumuleren, waardoor het lumen vernauwt en de normale bloedsomloop wordt verstoord. In de beginfase van de ziekte zijn er typische somatische symptomen:
- koorts;
- duizeligheid en hoofdpijn;
- algemene zwakte;
- verschillende slaapstoornissen;
- apathie;
- snel gewichtsverlies;
- pijnlijke gewrichtspijn en gevoelloosheid van de ledematen .
Verdere symptomen van arteritis Takayasu manifesteren zich, afhankelijk van welke slagaders het meest worden beïnvloed:
- Wanneer de brachiocephalische stam is gewond, verliezen de halsslagader en de slagaders van de subclavia de pols in hun handen.
- Wanneer de abdominale en thoracale aorta worden aangetast, wordt atypische stenose waargenomen.
- Combinatie van symptomen van het eerste en tweede type.
- Uitbreiding van de schepen, wat leidt tot verlenging van de aorta en de hoofdtakken.
Als gevolg hiervan begint zich een hartziekte te ontwikkelen, in het bijzonder angina en ischias. Zonder de juiste behandeling vindt sterfte plaats als gevolg van het falen van de hartklep of cerebrovasculair accident.
Behandeling van de ziekte van Takayasu
Diagnose van de ziekte van Takayasu omvat echografie en een bloedtest. Als de ziekte op tijd wordt ontdekt en correct moet worden behandeld, gaat deze in een chronische vorm en neemt niet toe. Dit biedt de patiënt vele jaren van normaal leven.
Takayasu's arteritis-therapie omvat het systematische gebruik van corticosteroïden , meestal Prednisolon. In de eerste paar maanden krijgt de patiënt de maximale dosis, daarna wordt deze verlaagd tot een minimale hoeveelheid die voldoende is om de ontsteking te verlichten. Na een jaar kunt u stoppen met het gebruik van ontstekingsremmende geneesmiddelen.