In het geval dat een getrouwd paar volledig zeker wil zijn van de geboorte van een gezonde en volwaardige baby, is het de moeite waard om te zorgen voor het uitvoeren van genetische tests tijdens de zwangerschap. Natuurlijk is de optimale optie de implementatie ervan in de fase van het plannen van de conceptie en de geboorte van de baby, maar vaak merken mensen dat ze binnenkort ouders zullen worden, onverwachts.
In welke gevallen is het nodig om de resultaten van genetische tests tijdens de zwangerschap te krijgen?
Als de toekomstige moeder in een "risicogroep" valt, is het voor haar verplicht om een check-up bij een geneticus te hebben. Vooral relevant is de levering van een genetische analyse van bloed tijdens de zwangerschap in gevallen als:
- de leeftijd van de toekomstige moeder overschreed 35 jaar;
- in het geslacht van een zwanger kind zijn al geboorten met aangeboren afwijkingen of erfelijke ziekten voorgekomen;
- genetische analyse tijdens de zwangerschap is ook nodig wanneer een vrouw, kort voor de bevruchting, drugs, alcohol, gerookt of met sterke medicijnen heeft behandeld;
- indicaties voor dit soort onderzoek zijn eerdere miskramen, het oplossen van de last van een dood kind of een baby met pathologieën.
Negeer de analyse van genetica bij zwangere vrouwen niet, als de toekomstige moeder ziek moest zijn met een sterke virale of infectieziekte.
Varianten van genetische analyse van zwangere vrouwen
De meest gebruikte methoden voor het detecteren van genetische afwijkingen zijn een biochemische studie van bloedanalyse en echografie. Als ze de aanwezigheid van eventuele pathologieën laten zien, moet de vrouw een hele reeks onderzoeken uitvoeren, zoals: bemonstering en studie van placenta-deeltjes en de foetale buitenste schil ( chorionische biopsie ), vruchtwateronderzoek, cordocentese en nog veel meer. Maar zelfs ze kunnen geen compleet beeld geven, omdat elke zwangerschap een uniek en uniek proces is.