Pyeloectasie is een vergroting van het nierbekken. De ziekte wordt meestal gevonden bij pasgeborenen of bij de foetus in de prenatale ontwikkeling, dat wil zeggen dat deze ziekte een aangeboren aard heeft. Een dergelijke pathologie komt eenzijdig voor, wanneer het bekken van de rechter nier wordt gebroken en vervolgens de diagnose "rechter nierpyeloectasie bij een kind" wordt gesteld. Wanneer een aangrenzend bekken wordt aangetast, ontwikkelt zich pyeloectasie van de linker nier bij het kind. Met de uitbreiding van beide gepaarde organen is er sprake van bilaterale pyeloectasie. Trouwens, bij pasgeboren jongens komt de ziekte 3-4 keer vaker voor dan bij meisjes.
Nierpyeloectasie: oorzaken
Het nierbekken is een holte waarin de urinedruk wordt verzameld in de nieren. Daarna komt het in de urineleiders en in de blaas. Het gebeurt dat er een obstakel is in de weg van de uitstroom van urine, en dan stijgt de druk in de nier, en hierdoor wordt het bekken breder. Dus, voor pyelonectasia van de nieren bij pasgeborenen zijn er obstakels voor uitstroom van urine, waarvan de oorzaak kan zijn:
- vernauwing van de urineleiders of hun blokkade met steen, pus, zwelling;
- verhoogde druk in de blaas;
- omgekeerde urine-incubatie van de blaas, wat vaak resulteert in bilaterale pyeloectasie bij het kind;
- urineweginfectie;
- algemene zwakte van de premature baby, of neurologische problemen;
- de locatie van het bekken voorbij de nier, wat zeldzaam is, maar normaal.
Over het algemeen is een abnormale ontwikkeling van het urinestelsel het resultaat van een genetische factor of schadelijke effecten op de moeder en de foetus.
Nier-pyelonectasie bij kinderen: symptomen
De ziekte verloopt gewoonlijk asymptomatisch. De baby vertoont alleen tekenen van een ziekte die de pyelonectasie van de nieren veroorzaakte.
Pyeloelectasie van nieren bij kinderen: behandeling
De ziekte wordt vaak gevonden in de foetus op echografie vanaf de 16e week van de zwangerschap. Met een lichte graad van pyelonectasia zal de vrouw blijven onderzoeken tot de geboorte en de baby na de geboorte - elke 3 maanden.
Behandeling van de ziekte bestaat in de eerste plaats uit de eliminatie van de ziekte, die leidde tot de uitbreiding van het bekken. Meestal wordt chirurgische ingreep voorgeschreven om aangeboren obstructies voor urinaire uitstroming te corrigeren, worden stenen verwijderd en wordt een skelet in het vernauwde ureterale gebied gebracht. In sommige gevallen is herstel zonder operatie mogelijk, wanneer het urinewegstelsel van het kind zal rijpen. Fysiotherapeutische procedures en medicijnen worden voorgeschreven, evenals periodieke onderzoeken van echografie.