In de zachte weefsels van ons lichaam komen tumoren vrij vaak voor, maar de meeste zijn goedaardig. Zacht weefsel sarcoom is een zeldzame oncologische aandoening, goed voor ongeveer 0,6% van het totale aantal maligne neoplasma's. Maar het sarcoom is vooral gevaarlijk omdat het zich snel ontwikkelt.
Oorzaken van ontwikkeling van wekedelensarcoom
Er zijn veel provocerende factoren, maar in de eerste plaats is het noodzakelijk om rekening te houden met de erfelijke aanleg voor kanker. Er werd ook opgemerkt dat sarcoom mannen meer beïnvloedt dan vrouwen. De gemiddelde leeftijd van patiënten is 40 jaar en schommelt in beide richtingen gedurende ongeveer 10-12 jaar. Hier zijn de meest voorkomende redenen die leiden tot de groei van een kwaadaardige tumor in zachte weefsels:
- littekens;
- trauma;
- oude brandwonden;
- gevolgen van fracturen en operaties;
- radiotherapie ;
- aangeboren of nieuw verworven immunodeficiëntie;
- herpesvirus en anderen.
Vanwege het feit dat zachte weefsels (spieren, vetlaag, clusters van bloedvaten) niet nauw verwant zijn met het werk van inwendige organen, is de diagnose nogal moeilijk. De tumor zelf kan worden gedetecteerd met behulp van echografie, tomografie, MRI en andere methoden, maar om te bepalen of het een sarcoom is, is alleen een biopsie mogelijk. Bovendien is in 90% van de gevallen de groei van een tumor in de eerste paar maanden volledig asymptomatisch. De belangrijkste symptomen van wekedelensarcoom zijn:
- een sterke afname in lichaamsgewicht;
- bloedarmoede;
- algemene zwakte;
- De gevonden palpatie is een verdichting, soms pijnlijk;
- in de late stadia - een toename van het reliëf van de aderen en roodheid van de huid.
Andere symptomen van wekedelensarcoom zijn geassocieerd met de aanwezigheid van metastasen. Vaak verspreiden ze zich met bloed en beïnvloeden ze de longen, wat kortademigheid, hoesten, kortademigheid veroorzaakt. Lymfatische wijze van beweging van cellen van dit type kanker is uiterst zeldzaam.
De meest voorkomende vorm van dit kwaadaardige neoplasma is het synoviaal weke delen sarcoom. De naam wordt geassocieerd met de locatie van de dislocatie - het synoviaal membraan van de gewrichten en andere kraakbeenachtige objecten. Tekenen van deze tak van de ziekte is ook een afname van de motorische functie van het gewricht en een scherpe pijn in fysieke activiteit.
Behandeling van wekedelensarcoom
De meest effectieve manier om sarcomen te behandelen is chirurgisch. Als het sarcoom grote slagaders en aders bedekt, verwijder het dan volledig, het is een probleem, er wordt ook chemotherapie voorgeschreven en radiotherapie kan worden uitgevoerd. In het laatste geval moeten alle voor- en nadelen zorgvuldig worden afgewogen, aangezien bestraling de kans op herhaling aanzienlijk verhoogt. Hoe meer je erin slaagt om met een scalpel te snijden, des te beter zal de prognose zijn voor wekedelensarcoom.
Gemiddeld is de overlevingskans voor deze ziekte erg laag, 50-60% van alle patiënten sterft binnen het eerste jaar nadat de tumor is ontdekt. Nog eens 20% van de patiënten met het risico op herhaling van hetzelfde type tumor. Tot op heden, zeer
Vooral hard is de behandeling van patiënten met een HIV-infectie, die het leeuwendeel uitmaken van het totale aantal patiënten met sarcomen. Als de gedetecteerde tumor wordt gekenmerkt door een lage maligniteit, kan deze chirurgisch worden gesneden en geen daaropvolgende chemotherapie uitvoeren, omdat het gewoonlijk onderdrukking van de immuniteit en een afname van de vitale functie veroorzaakt. Als het weke delen sarcoom van een zeer kwaadaardig type is, zal elke behandeling niet effectief zijn vanwege de snelle groei van de tumor en metastase.