Veel systemische pathologieën zijn uiterst zeldzaam en de meeste mensen weten er niets van. Een van deze diagnoses is vasculitis - wat voor soort ziekte is het, wat zijn de tekenen, gevolgen en behandelingsmogelijkheden voor patiënten is meestal onbekend. Daarom voert de specialist vóór aanvang van de therapie een gedetailleerd consult uit met de verplichte deelname van een immunoloog, omdat de pathogenese van het afweersysteem van het lichaam de kern van de ziekte vormt.
Wat is deze "vasculitis" -ziekte en wat zijn de symptomen?
De beschreven ziekte is een hele groep kwalen die een gemeenschappelijk mechanisme van pathologie combineren - ontsteking van de wanden van slagaders, haarvaten, venulen, arteriolen en aders. In feite is vasculitis een ziekte van bloedvaten en bloed dat er doorheen komt naar zachte weefsels en organen die functionele en structurele veranderingen ondergaan.
Vereenvoudigde indeling van de ziekte:
- Primaire vasculitis is een auto-immune ontsteking van bloedvaten die om onbekende redenen is ontstaan.
- Secundaire vasculitis - pathologische aandoeningen die optreden als reactie op andere systemische aandoeningen.
In de geneeskunde is de ziekte in kwestie als volgt ingedeeld:
1. Vasculitis van kleine vaartuigen:
- Charge-Strauss-syndroom of eosinofiele granulomatosis met polyangiitis;
- anti-GBM-ziekte;
- cryoglobulinemische vasculitis;
- De ziekte van Wegener of granulomatosis met polyangiitis;
- Immunoglobuline-A-vasculitis of paars Shonlein-Genocha;
- anti-C1q-vasculitis of hypocomplexair urticaria-syndroom;
- microscopische polyangiitis.
2. Vasculitis van middelgrote bloedvaten:
- nodulaire periarteritis of nodulaire polyarteritis;
- Ziekte van Kawasaki .
3. Vasculitis van grote schepen:
- arteritis Takayasu;
- De ziekte van Horton of reuzencelarteritis.
4. Vasculitis van schepen van verschillende grootte:
- Het Kogan-syndroom;
- De ziekte van Behcet.
5. Vasculitis van organen:
- cutane arteritis;
- primaire angiitis van het centrale zenuwstelsel;
- geïsoleerde aortitis;
- leucocytoclastische cutane angiitis en anderen.
6. Systemische vasculitis:
- reumatoïde;
- lupus;
- sarcoïdose en anderen.
7. Secundaire vasculitis:
- geassocieerd met virussen;
- paraneoplastische;
- geassocieerd met medicijnen en anderen.
Veel voorkomende symptomen van pathologie:
- verhoogde temperatuur;
- bleekheid;
- vermoeidheid;
- gebrek aan eetlust;
- zwakte.
Het specifieke klinische beeld van vasculitis hangt af van de variëteit, aangetaste organen en systemen, de intensiteit van ontsteking en andere factoren. Daarom kan alleen een arts de ziekte diagnosticeren op basis van een aantal fysiologische tests, laboratoriumtests, instrumentele onderzoeken.
Wat is deze allergische vasculitis?
Zoals de naam al aangeeft, is de gepresenteerde vorm van pathologie de ontsteking van de bloedvaten tegen de achtergrond van een allergische reactie. Het belangrijkste symptoom - huiduitslag, die een ander karakter kan hebben. In overeenstemming hiermee wordt allergische vasculitis als een afzonderlijke ziekte beschouwd, ze worden in verschillende typen ingedeeld:
- erythema nodosum - het verschijnen van zeehonden onder de huid van het scheenbeen;
- Arteriolitis Rutera - uitslag in de vorm van papels, vlekken, "sterren", punten in combinatie met slechte gezondheid;
- hemorrhagische vasculitis - dat de symptomen gepaard gaan met deze ziekte is nog onbekend, het wordt meestal per ongeluk aangetroffen op dopplerografie (in de bloedvaten is er microthrombi);
- hemosiderosis - het verschijnen van oranjebruine pigmentvlekken op de huid;
- necrotiserende vasculitis - de geleidelijke dood van weefsels na het begin van epidermis-uitslag.
Wat is deze "reumatoïde vasculitis" -ziekte?
Dit type pathologie is een soort secundaire systemische ontsteking van de vaatwanden, die zich ontwikkelt als gevolg van de progressie van reumatoïde artritis.
Het is bekend dat dit soort vasculitis verantwoordelijk is voor ziekten van de longen, het zenuwstelsel, huid- en spijkerschade, hartfalen (pericarditis). Duidelijke symptomen van de ziekte worden echter waargenomen bij minder dan 1% van de patiënten, daarom wordt de beschreven vorm van het ontstekingsproces al in de late stadia gediagnosticeerd, wat het moeilijk maakt om zowel reumatoïde artritis als vasculitis te behandelen.