Het verloop van de behandeling van verschillende aandoeningen van het perifere of centrale zenuwstelsel omvat vaak Neuromidine-tabletten. Dit medicijn verwijst naar cholinesteraseremmers. Dit betekent dat het actieve bestanddeel van het medicijn het gedrag en de overdracht van zenuwimpulsen verbetert en ook een stimulerend effect heeft op gladde spieren.
Samenstelling van Neuromidine
Het werkzame bestanddeel van het preparaat in kwestie is monohydraat van ipidacrine hydrochloride.
Extra componenten:
- aardappelzetmeel (14 mg);
- lactosemonohydraat (65 mg);
- calciumstearaat (1 mg).
Voor de beschreven vorm van afgifte van Neuromidine is het gehalte aan ipidacrine in één tablet 20 mg. Deze concentratie is voldoende om het gewenste therapeutische effect te bereiken.
Het gebruik van Neuromedin-tabletten
Gepresenteerde medicijnen worden voorgeschreven voor dergelijke ziekten en aandoeningen:
- mono- en polyneuropathieën;
- myasthenia gravis;
- poliradikulopatii;
- bulbaire parese en verlamming;
- pathologieën van het centrale zenuwstelsel, vergezeld van cognitieve of motorische stoornissen;
- intestinale atonie ;
- zwakke arbeidsactiviteit;
- geheugenstoornis;
- dementie;
- Multiple sclerose.
De duur van de behandeling en dosering worden voor elk geval afzonderlijk bepaald.
Het standaardschema van de therapie houdt in dat men 0,5-1 tabletten van 1 tot 3 keer in 24 uur neemt. De behandeling wordt gedurende 1-6 maanden uitgevoerd. Bij intestinale atonie is de duur van de cursus 2 weken. Als het nodig is om de samentrekkende capaciteit van de baarmoeder voor de intensivering van de arbeid te versterken, wordt het medicijn eenmaal gebruikt.
Contra-indicaties voor het gebruik van Neuromidine-tabletten
Lijst van ziekten waarbij behandeling met het beschreven geneesmiddel verboden is:
- angina pectoris;
- epilepsie ;
- Hyperkinese op de achtergrond van extrapiramidale ziekten;
- bronchiale astma;
- ernstige aandoeningen van het vestibulaire apparaat;
- verergering van chronische maagzweren van de twaalfvingerige darm of maag;
- ernstige bradycardie;
- neiging tot allergische reacties op de componenten van Neuromidine;
- mechanische obstructie van de urinewegen, darmen.
Ook is het medicijn gecontraïndiceerd bij zwangere vrouwen, vrouwen tijdens borstvoeding, adolescenten en kinderen onder de 18 jaar.
Voorzichtigheid bij gebruik van Neurromidine moet worden aangetoond als de volgende pathologieën bestaan:
- lactose-intolerantie;
- hyperthyreoïdie;
- obstructieve ziekten van de ademhalingsorganen bij de anamnese;
- hart- en vaatziekten;
- lactase insufficiëntie;
- acute aandoeningen van de luchtwegen;
- malobsorptiesyndroom isomaltose of lactose.