Trombofilie is een verstoring van de toestand van de bloedsomloop en is het gevolg van pathologische veranderingen in de samenstelling en eigenschappen van het bloed. Deze ziekte leidt meestal tot trombo-embolie van veneuze bloedvaten, trombose van verschillende lokalisatie. De meeste van alle mensen zijn vatbaar voor ziekte na een operatie, tijdens de zwangerschap, als gevolg van fysieke overspanning of trauma. Als u verdacht wordt van tobobylia, moet u een bloedtest afleggen uit de ader en, zoals gewoonlijk, op een lege maag.
Wat veroorzaakt trombofilie?
Deze ziekte kan een verworven karakter hebben, wat wordt weerspiegeld in defecten in het bloedcoagulatiesysteem of in de pathologie van cellen. En ook de oorzaak van trombofilie kan maligne neoplasmata zijn.
Een analyse voor genetische trombofilie geeft echter tot 50% van de gevallen een positief resultaat. Dit duidt op een erfelijke aanleg voor de ontwikkeling van trombose bij de meeste patiënten. Een dergelijke pathologie kan worden veroorzaakt door genetische aandoeningen en mutaties in de bloedstolling en het anticoagulatiesysteem.
Wat is een analyse voor trombofilie?
Tot op heden is de meest informatieve bloedtest op trombofilie. Bij deze ziekte vertoont een bloedtest een verhoogd aantal bloedplaatjes en rode bloedcellen. Het volume erythrocyten neemt toe met betrekking tot het bloedvolume.
Het bloedniveau wordt bepaald door het niveau van de stof, wat bijdraagt tot de vernietiging van trombi, dat D-dimeer wordt genoemd. Met trombofilie neemt de hoeveelheid ervan toe.
Evaluatie van bloedstollingsactiviteit wordt uitgevoerd als gevolg van de analyse die APTT bepaalt (geactiveerde partiële tromboplastinetijd). Deze ziekte wordt gekenmerkt door een afname van APTT.
Speciale voorbereiding voor analyse voor genetische trombofilie is niet vereist, bloedafname wordt uitgevoerd in de reguliere modus met de gebruikelijke levensstijl van de patiënt.