Glucose-galactose malabsorptie - een ziekte die gepaard gaat met een overtreding van de assimilatie van eenvoudige koolhydraten in de darm. Het wordt veroorzaakt door een defect in de transportsystemen van de borstelrand van de enterocyten. Het syndroom van glucose-galactose malabsorptie kan aangeboren zijn (het wordt gediagnosticeerd met de eerste voeding van pasgeborenen) en verworven (veroorzaakt door andere gastro-intestinale aandoeningen).
Symptomen van malabsorptie van glucose-galactose
De belangrijkste symptomen van glucose-galactose malabsorptie zijn:
- diarree ;
- asthenovegetatieve syndroom;
- steatorrhea.
Ze manifesteren zich na de inname van verschillende voedingsmiddelen die zetmeel, lactose, sucrose, maltose of monosachariden bevatten (behalve fructose). Veel patiënten ontwikkelen dehydratie, ernstige darmstoornissen en lichaamstemperatuur.
Behandeling van glucose-galactose malabsorptie
Behandeling van glucose-galactose malabsorptie en ziekten die ontstaan op de achtergrond ( diabetes mellitus , lactose, enz.) Is een moeilijke taak, omdat bijna alle producten disachariden of monosachariden bevatten. In het primaire type van een dergelijke ziekte is fructose het enige koolhydraat dat wordt geabsorbeerd in de darm. Dat is de reden waarom de patiënt voeding krijgt met mengsels die bestaan uit verschillende soorten eiwitten en parenterale toediening van glucose.
Bij secundaire glucose-galactose malabsorptie of lactasedeficiëntie moet de patiënt het strengste dieet volgen. Hij kan alleen voedsel eten dat rijk is aan eiwitten, puree van fructosehoudende groenten en glucoseoplossingen. In verschillende stadia van de behandeling is het mogelijk de aanpassing van enzymatische GIT-systemen aan elke koolwaterstof te verstoren of het volume te verhogen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk om onaanvaardbare producten volledig uit te sluiten, maar na verloop van tijd kun je opnieuw proberen met hun hulp om het dieet uit te breiden.