De ziekte is ernstig genoeg en vereist een lange behandeling, wat niet gemakkelijk is voor de baby en moeder. Als dysplasie niet wordt behandeld, zal het kind dat op de benen staat niet goed lopen, hinken en in de toekomst zal deze situatie leiden tot een rolstoel. Begin dus zo snel mogelijk met de bestrijding van de ziekte, zodat u tegen het jaar het langverwachte effect ziet en de diagnose verwijdert.
Wat zijn de tekenen van dysplasie bij kinderen?
Als de moeder merkt dat wanneer de benen worden gefokt tijdens het turnen, de peuter uitrekt, hij houdt niet van dergelijke acties, of ze hoort klikken tijdens het masseren en opladen, dan is dit een gelegenheid voor onmiddellijke toepassing voor gekwalificeerde hulp. Relatieve tekenen van gewrichtsdysplasie bij kinderen zijn asymmetrische plooien op de benen, maar dit is niet altijd een aanwijzing voor afwijking.
Behandeling van gewrichtsdysplasie
Voor zeer jonge baby's vanaf de geboorte tot 9 maanden worden Pavlik's zachte stijgbeugels of Freik's kussen gebruikt , afhankelijk van het type ziekte - dislocatie, subluxatie, aangeboren dislocatie. Dichter bij het jaar draagt het kind een meer rigide ontwerp, dat duidelijk de pijnlijke gewrichten fixeert, het wordt een bandenbrace met docenten genoemd.
Dergelijke ontwerpen worden alleen tijdens het baden van de baby verwijderd. En de rest van de tijd besteedt het kind eraan, want zonder een dergelijke fixatie van de gewrichten, zal de behandeling niet effectief zijn.
Naast de stijgbeugels en stutten, ondergaat de baby voortdurend therapeutische massage, elektroforese met calciumpreparaten, oefentherapie en het echografisch gecontroleerde proces gedurende de loop van de behandeling. In de regel kunt u deze ziekte genezen als u het op tijd opmerkt.
Dysplasie van bindweefsel bij kinderen
Naast alle bekende dysplasie van de heupgewrichten is er nog een andere ziekte, die een vergelijkbare naam heeft, maar vrij verschillend in zijn betekenis - het is dysplasie van zachte weefsels bij kinderen, het wordt ook "spier" genoemd.
Met alle verschillende termen wordt de betekenis beperkt tot het feit dat het kind op genetisch niveau nog steeds in utero een onjuiste plaatsing van cellen van bindweefsel had, en zij is, zoals bekend, aanwezig in alle organen en systemen van de mens. Omdat een dergelijke diagnose - dit is niet een specifieke ziekte, maar een reeks afwijkingen in het lichaam.
Het diagnosticeren van een kind met spierdysplasie is niet eenvoudig.
Dit alles kan zowel individueel als samen worden waargenomen en alleen een ervaren arts kan na een grondige allround onderzoek de ziekte identificeren. Behandeling van dysplasie van zachte weefsels bij kinderen wordt gereduceerd tot het handhaven van een gezonde levensstijl met een constant haalbare belasting van het lichaam in de vorm van lichamelijke opvoeding en onprofessionele oefening (zwemmen, dansen, fietsen).