Ziekte van Giringsprung bij kinderen

De ziekte van Hirschsprung is een ziekte die is vernoemd naar de wetenschapper Harold Girpshrung, die hem voor het eerst beschreef. Tegenwoordig is deze naam een ​​begrip geworden en weinig mensen gaan in op de betekenis ervan, daarom schrijven ze meestal uit een kleine letter.

Helaas is de ziekte van Hirschsprung bij kinderen een zeer veel voorkomend probleem waarmee baby's en kleuters geconfronteerd worden. Soms wordt het bij volwassenen gediagnosticeerd. Vaak wordt de ziekte van Hirschsprung bij pasgeboren ouders afgeschreven op ondervoeding, wat wordt verklaard door obstipatie, winderigheid. En dit is heel gevaarlijk, omdat de ziekte vol zit met complicaties en zelfs sterfgevallen zijn vastgesteld.

Deze ziekte is genetisch, dat wil zeggen, het wordt geërfd van ouders. In dit geval kunnen de dragers van het gen zelf niet ziek zijn. Meestal eindigt de diagnose van de ziekte van Hirschsprung met bevestiging van de veronderstellingen over de jongens. Ze worden vaker ziek en worden direct na de geboorte ziek. Detectie van deze ziekte bij meisjes is een zeldzaamheid.

Symptomen die moeten signaleren

De essentie van de ziekte van Hirschsprung is dat er in een bepaald deel van de darm geen zenuwuiteinden zijn die zorgen voor de uitscheiding van ontlasting door golfachtige weeën. Om deze reden wordt verteerd voedsel niet uitgescheiden, het hoopt zich op in de darm. Dit is natuurlijk de oorzaak van het uitrekken van de darmwand. De belangrijkste symptomen van de ziekte van Hirschsprung bij kinderen zijn chronische obstipatie, afgewisseld met diarree, flatulentie, braken en pijn. Het kind vormt snel de zogenaamde kikkermaag. De gezwollen darm wordt zonder moeite gezien, en als je op de maag drukt, kan je door de slappe huid de beweging van de darm voelen. Als een van deze symptomen wordt gevonden, moet de behandeling van de ziekte van Hirschsprung bij kinderen onmiddellijk worden gestart. Als dit niet zo snel mogelijk wordt gedaan, verslechtert de algehele conditie van de baby aanzienlijk. Het kind zal snel afvallen, apathisch en prikkelbaar worden. In de toekomst kan er een mentale vertraging zijn, de ontwikkeling van mentale, niet-gecorrigeerde problemen.

Methoden en effectiviteit van de behandeling

Voordat de arts het kind een behandelingsregime voorschrijft, is het noodzakelijk om de ziekte nauwkeurig te diagnosticeren. Omdat de ziekte van Hirschsprung een genetische aard heeft en wordt geërfd, wordt histologie gebruikt als een methode voor laboratoriumonderzoek, dat wil zeggen de studie van cellen en weefsels op het getroffen gebied. Ouders moeten de baby voorbereiden op een biopsie. In de darmen introduceren artsen een speciale sonde. Met de naald aan het uiteinde kunnen we een microscopisch stukje darmslijmvlies afknijpen. In het geval dat de diagnose wordt bevestigd, verwacht de baby een lang en gecompliceerd behandelproces. Je kunt het zonder een biopsie doen. Om de aannames te bevestigen, een röntgenfoto van gezwollen darmen, overvol met kalveren.

Correctie van de ziekte van Hirschsprung kan conservatief worden uitgevoerd, maar deze benadering zal het probleem voor eens en voor altijd niet oplossen. Om de algemene toestand van het kind te verbeteren, adviseren artsen een combinatie van behandeling met massage, fysiotherapie, mechanische stimulatie van peristaltiek. Het is belangrijk om een ​​ondersteunend dieet te volgen, dat gebaseerd is op het gebruik van plantaardig voedsel, zure melkproducten, vlees. Zorg ervoor dat het dieet van het kind wordt bewaard voor producten die gas produceren. Als het een kind is met borstvoeding, moeten al deze regels door de moeder worden nageleefd.

Helaas zal alleen de operatie met de ziekte van Hirschsprung helpen om de diagnose te verwijderen, waarbij het getroffen gebied uit de darm wordt verwijderd.