Perinatale screening van het eerste trimester

Niet altijd verloopt de zwangerschap tegen de achtergrond van volledig welzijn. Om zo vroeg mogelijk mogelijke ziektebeelden te identificeren en passende maatregelen te nemen, mogen zwangere vrouwen de registratie en aanwezigheid van artsen niet verwaarlozen. Een van de screenings voor toekomstige moeders is screening. Dit is de moderne complexe diagnostische methode, die de arts informatie geeft over de gezondheid van het kind en het verloop van de zwangerschap. De eerste perinatale screening wordt uitgevoerd in 1 trimester in een periode van 10-14 weken, de meest optimale tijd is de periode van 11 tot 12 weken. Screening omvat echografie, evenals een bloedtest. Het doel van deze methode is om mogelijke genetische afwijkingen in de foetus te identificeren.

Indicaties voor perinatale screening voor het eerste trimester

Dit onderzoek is niet opgenomen in de verplichte lijst voor alle zwangere vrouwen en moet worden voorgeschreven volgens de indicaties en alle andere toekomstige moeders zijn beperkt tot alleen de diagnose van de echografie. Maar meestal raden artsen aan om het aan alle vrouwen door te geven om ernstige schendingen van de ontwikkeling van de foetus uit te sluiten.

Indicaties voor perinatale screening voor 1 trimester zijn de volgende:

Ultrasound screening voor 1 trimester

De eerste fase is de passage van de echografische diagnose, die wordt uitgevoerd door een geneticus. De arts zal de volgende parameters bestuderen:

Na zorgvuldig alle gegevens te hebben bestudeerd, kan de arts de aanwezigheid van een aantal genetische ziektes vermoeden, bijvoorbeeld het syndroom van Down of Edwards of hun afwezigheid.

Perinatale biochemische screening voor het eerste trimester

De tweede fase is de analyse van veneus bloed. Perinatale biochemische screening wordt ook wel een "dubbele test" genoemd. Het omvat de studie van dergelijke placenta-eiwitten zoals PAPP-A en vrij b-hCG. Verder worden de gegevens verwerkt in een computerprogramma, waarbij rekening wordt gehouden met de resultaten van ultrageluid. Voor verwerking worden andere gegevens gebruikt, bijvoorbeeld, zoals de leeftijd van een vrouw, de aanwezigheid van IVF , diabetes, slechte gewoonten.

Transcriptie van perinatale screening voor het eerste trimester

Het is het beste om de evaluatie van de resultaten van de diagnose toe te vertrouwen aan de observerende arts en niet om zelf conclusies te trekken. De resultaten van perinatale screening van het eerste trimester na behandeling in een computerprogramma worden als een speciale conclusie gepubliceerd. Het toont de resultaten van de studie en berekent de risico's van pathologieën. De hoofdindicator is een speciale hoeveelheid, die MoM wordt genoemd. Het kenmerkt de mate waarin de waarden worden afgewezen van de norm. Een ervaren specialist die de vorm van onderzoeksresultaten bestudeert, zal niet alleen het risico van genetische afwijkingen kunnen zien, maar ook de waarschijnlijkheid van andere pathologieën. De waarden van placenta-eiwitten kunnen bijvoorbeeld afwijken van de norm van perinatale screening van het eerste trimester, ook met de dreiging van onderbreking, pre-eclampsie, foetale hypoxie en andere obstetrische pathologieën.

Als het onderzoek een hoog risico op het syndroom van Down of een andere anomalie liet zien, kan dit nog niet als een nauwkeurige diagnose worden beschouwd. De gynaecoloog zal zeker een verwijzing voor het specificeren van diagnostiek afgeven.